全球領(lǐng)先的CDMO（合同研發(fā)生產(chǎn)組織）企業(yè)凱萊英醫(yī)藥集團旗下凱萊英生物科學技術(shù)中心（CBTI）在上海張江高科技園區(qū)正式啟動其核心技術(shù)開發(fā)與綜合技術(shù)服務。此舉標志著凱萊英在生物技術(shù)領(lǐng)域的戰(zhàn)略布局邁出了堅實一步，旨在依托張江雄厚的生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)生態(tài)與創(chuàng)新資源，打造一個集前沿技術(shù)研發(fā)、工藝開發(fā)、分析測試及生產(chǎn)服務于一體的綜合性技術(shù)平臺，為全球生物制藥客戶提供從基因到商業(yè)化生產(chǎn)的端到端解決方案。

張江，作為中國生物醫(yī)藥創(chuàng)新的核心引擎，匯聚了頂尖的科研機構(gòu)、人才與企業(yè)。凱萊英CBTI選擇在此啟航，正是看中了這里得天獨厚的“技術(shù)驅(qū)動”氛圍與完整的產(chǎn)業(yè)鏈支持。中心將專注于抗體、抗體偶聯(lián)藥物（ADC）、基因治療、細胞治療等前沿生物技術(shù)領(lǐng)域，致力于攻克包括高通量克隆篩選、細胞系開發(fā)、上下游工藝優(yōu)化、制劑開發(fā)以及 rigorous 的分析表征在內(nèi)的關(guān)鍵技術(shù)瓶頸。

此次啟動的技術(shù)開發(fā)及技術(shù)服務，核心在于“賦能”與“加速”。CBTI將利用其先進的研發(fā)設施和資深科學家團隊，為客戶提供高度定制化和高效的技術(shù)開發(fā)服務，顯著縮短藥物早期研發(fā)到臨床申報的時間線。中心建立的全方位技術(shù)服務能力，涵蓋了從細胞庫構(gòu)建、工藝開發(fā)與放大、到符合GMP標準的生產(chǎn)及質(zhì)量控制的全鏈條，旨在確保技術(shù)成果能夠無縫銜接并穩(wěn)健地邁向產(chǎn)業(yè)化。

凱萊英生物科學技術(shù)中心的正式運營，不僅強化了凱萊英在傳統(tǒng)小分子藥物領(lǐng)域的領(lǐng)導地位，更將其服務能力戰(zhàn)略性擴展至高速增長的生物藥領(lǐng)域。它將成為連接創(chuàng)新生物技術(shù)想法與規(guī)模化、高質(zhì)量生產(chǎn)的關(guān)鍵橋梁。在“技術(shù)驅(qū)動，張江啟航”的旗幟下，CBTI有望吸引和培育更多生物醫(yī)藥創(chuàng)新力量，共同推動中國乃至全球生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的研發(fā)進程與商業(yè)化速度，為惠及全球患者的突破性療法早日問世貢獻關(guān)鍵力量。